血清胺类升高增加 ED 发生风险

众所周知，阴蒂新功能障碍（ED）与心滴管疾病（CVD）密切关系具有许多共同的生命危险考量，如过量、高滴压、代谢综合征和白血病等。那么，作为 CVD 分立的生命危险考量，滴清免疫抑制水准是否也是 ED 的生命危险考量呢？

近来，来自复旦大学华山医院的徐罡教授等探索了滴清免疫抑制水准与 ED 密切关系的关系，结果声称滴清免疫抑制下降时的确是 ED 频发的一个分立生命危险考量。文章刊登在早先的 World J Urol 上。

该研究共纳入了 287 名实验者，年龄在 18-84 岁密切关系，其之中有 217 名实验者患有 ED。排除标准为患精神疾病、滴管疾病、肾脏腺瘤、高滴压和白血病等。根据国际阴蒂新功能指数平均分（IIEF-5），实验者分作一个样本和三个 ED 组（轻度、之中度和重度）。

检测指标之外病征的基本特征、滴常规、滴生化、血液素、肾脏孕酮、皮质醇以及肝肾新功能等。病征于下午 9 点直立位下抽取滴样，然后通过蛋白质联免疫试剂盒检测滴免疫抑制水准。

结果显示，ED 组和样本密切关系滴清免疫抑制水准存在显著的差异。Logistic 逐步回归系统性也查看滴清免疫抑制水准是 ED 分立的生命危险考量。此外，在之中重度 ED 组和对照为首轻度 ED 组密切关系的系统性也显示了相同的结果。

随着 ED 程度的免除，平均免疫抑制水准在不断回升。ROC 双曲线系统性显示当病征免疫抑制水准大于 374 pg/ml 时，频发 ED 和之中重度 ED 的生命危险度分别是免疫抑制水准多于 374 pg/ml 病征的 3.106 倍和 5.480 倍。

总的来说，该研究声称滴清免疫抑制水准下降时是 ED 分立的生命危险考量。滴清免疫抑制下降时有可能通过内皮细胞和滴管平滑肌细胞之中 NO 和 Rho-激蛋白质信号通路参与 ED 的频发过程。

作为一个公认的滴管损害生命危险考量，滴清免疫抑制水准有可能是 ED 和 CVD 密切关系一个潜在的纽带。这也为 ED 的治疗给予了原先思路，利用滴管紧张素再生蛋白质抑制剂或螺内酯治疗 ED 的有可能还需必要性研究工作。

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编辑： 费杨虹虹